Hospital E Maternidade Salvalus

As unidades neonatal e pediátrica foram avaliadas; o caso continua sob investigação policial.
A Vigilância Sanitária fez uma inspeção no hospital onde ocorreram as mortes de 36 bebês. A ação teve como foco a avaliação das condições de funcionamento das unidades neonatal e pediátrica.As autoridades afirmam que o caso segue sob investigação pela polícia, que analisa as circunstâncias das falecimentos.
Fonte: BNews

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Uma nova terapia contra melanoma mostrou resultados promissores em estudo apresentado na ESMO 2026, em Madri.
MADRI – Uma nova terapia personalizada para o tratamento do câncer de pele, especificamente do melanoma, obteve resultados significativos, conforme destacou a oncologista Georgina Long. Em combinação com a imunoterapia, essa abordagem reduziu em 42% o risco de recorrência ou morte entre pacientes com melanoma, o tipo mais agressivo de câncer de pele. Os dados foram divulgados durante o congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), realizado em Madri, na Espanha.
Long, que é diretora médica do Instituto Melanoma da Austrália e docente na Universidade de Sydney, lidera investigações sobre imunoterapia e outros tratamentos para o câncer. Em 2024, ela foi reconhecida como “Australiana do Ano” ao lado do patologista Richard Scolyer, em função de suas contribuições na pesquisa sobre melanoma.
O estudo INTerpath-001, de fase 3, avaliou 1.137 pacientes com melanoma cutâneo em estágios avançados (IIB, IIC, III ou IV). Os participantes foram divididos em dois grupos: um recebeu a nova terapia experimental, chamada intismeran autogene, junto com o pembrolizumabe, enquanto o outro grupo recebeu apenas o pembrolizumabe e um placebo.
O pembrolizumabe é um medicamento que atua bloqueando a proteína PD-1, que inibe a atividade das células de defesa do organismo, permitindo um combate mais eficaz ao tumor. Por outro lado, a vacina personalizada analisa amostras do tumor do paciente para identificar neoantígenos, que são características específicas das células cancerosas. Com essas informações, é produzido um RNA mensageiro (mRNA) individualizado que instrui as células do corpo a reconhecer e atacar o câncer.
Segundo Long, o processo é semelhante à criação de um cartaz de procurado, onde cada paciente possui uma "impressão digital" única de neoantígenos. Após um acompanhamento médio de 26 meses, o grupo que recebeu a terapia combinada apresentou uma redução de 42% no risco de recorrência ou morte em comparação ao grupo que recebeu apenas o tratamento padrão.
A taxa de sobrevida livre de recorrência também foi favorável: aos dois anos, 82,2% dos pacientes que receberam a terapia personalizada estavam vivos e sem sinais de recorrência, em comparação a 70% no grupo de controle. Após seis meses de tratamento, a redução no risco de recorrência ou morte aumentou para 58%. Long explicou que esse período de espera era esperado devido ao tempo necessário para a produção individual da vacina e o início da resposta imunológica.
Além disso, o estudo indicou uma redução de 38% no risco de metástase à distância ou morte. Após dois anos, 88,5% dos pacientes tratados com a combinação estavam vivos e sem disseminação do melanoma, em comparação a 80,2% do grupo que recebeu apenas o pembrolizumabe. Embora a combinação tenha apresentado um perfil de segurança compatível com experiências anteriores, será necessário um acompanhamento mais prolongado para avaliar a durabilidade dos benefícios e os efeitos sobre a sobrevida global.
O estudo INTerpath-001 é uma colaboração entre as farmacêuticas Moderna e Merck, também conhecida como MSD no Brasil. O intismeran está em investigação para outros tipos de câncer, incluindo bexiga, pulmão e rim.
Fonte: VEJA

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A oncologista Pilar Garrido destaca a crescente incidência da doença em mulheres e a desigualdade na participação feminina em estudos clínicos.
MADRI – O câncer de pulmão não afeta apenas fumantes. Apesar do tabagismo ser o principal fator de risco, os casos entre não fumantes, especialmente mulheres, estão aumentando. A oncologista espanhola Pilar Garrido fez esse alerta na abertura do congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), realizado em Madri, no dia 23 de setembro. Garrido, que é professora na Universidade de Alcalá e chefe do Departamento de Oncologia Médica do Hospital Universitário Ramón y Cajal, recebeu o prêmio “ESMO Women for Oncology” por suas contribuições ao tratamento da doença e pela defesa da equidade de gênero na oncologia.A especialista ressaltou que a percepção histórica do câncer de pulmão como uma doença masculina e relacionada ao tabagismo intenso deve ser revista. Com o aumento do atendimento a mulheres com essa condição, ela identificou a necessidade de investigar as diferenças de sexo, que podem influenciar nos tratamentos. Ela destacou que mulheres podem ter uma maior suscetibilidade aos efeitos prejudiciais do tabaco devido a variações no metabolismo e na reparação do DNA, embora essas questões ainda estejam sendo estudadas.Garrido enfatizou que o tabaco é o principal fator de risco evitável para o câncer de pulmão e que as mulheres podem ser mais vulneráveis a ele. Outro ponto importante que ela levantou é a baixa participação feminina em estudos clínicos que fundamentam as diretrizes de rastreamento da doença. No ensaio clínico NLST, apenas 41% dos participantes eram mulheres, enquanto no estudo europeu NELSON, essa proporção caiu para cerca de 16%. "Precisamos de mais mulheres nas pesquisas sobre câncer de pulmão", afirmou.A oncologista também criticou os critérios de rastreamento, que se baseiam em idade e carga tabágica, pois isso pode deixar de fora mulheres em risco que não se encaixam nesses parâmetros. Atualmente, as diretrizes de rastreamento, tanto no Brasil quanto no exterior, não consideram adequadamente o público não-tabagista e não diferenciam as características das mulheres.O câncer de pulmão entre não fumantes apresenta particularidades e representa um desafio para a pesquisa. Dados mostraram que cerca de dois terços dos casos nesse grupo ocorrem em mulheres, especialmente na população do Leste Asiático. Nos Estados Unidos, mais de 55% das mulheres asiáticas diagnosticadas com câncer de pulmão de células não pequenas nunca fumaram. Essa realidade também se reflete no Brasil, onde a proporção de casos entre mulheres não tabagistas está crescendo, conforme uma revisão recente no periódico JCO Global Oncology.Além da ausência de tabagismo, fatores como histórico familiar, predisposição genética e poluição ambiental estão associados ao desenvolvimento da doença. Garrido mencionou a poluição doméstica, decorrente da queima de combustíveis sólidos e da fritura em altas temperaturas, e os riscos do fumo passivo, especialmente em pessoas que conviveram por longos períodos com fumantes. Alterações genéticas como EGFR, HER2, BRCA2, CHEK2, MET e YAP1 também foram citadas como possíveis causas de maior risco familiar.A especialista concluiu que é essencial entender melhor os diferentes perfis de pacientes para aprimorar a prevenção, o diagnóstico e o tratamento do câncer de pulmão. A equidade de gênero na oncologia deve abranger tanto o acesso das mulheres a posições de liderança quanto a produção de evidências científicas que incluam adequadamente todos os grupos de pacientes.
Fonte: VEJA

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Neurocientista explica como o cérebro precisa esquecer informações e quando isso pode indicar problemas.
O esquecimento pode ser visto como um aspecto positivo do funcionamento da memória, segundo o neurocientista Roberto Lent. Ele destaca que a capacidade de esquecer é fundamental para evitar a sobrecarga mental, permitindo que o cérebro selecione informações relevantes em meio a um fluxo constante de estímulos.O processo de lembrar envolve três etapas: registrar, armazenar e resgatar informações. Às vezes, o que parece ser um esquecimento pode ser apenas um acesso temporariamente bloqueado, como acontece em situações de "ponta da língua".Lent afirma que a atenção é crucial para o registro efetivo das informações. Se não conseguimos lembrar de algo, pode ser porque não prestamos a atenção necessária no momento em que a informação foi apresentada. Esquecer é vital, pois uma mente que retém tudo se tornaria incapaz de raciocinar e tomar decisões claras.O neurocientista usa a analogia de um edifício com bilhões de apartamentos para explicar como os neurônios se comunicam: sinapses fortalecem lembranças frequentemente acessadas, enquanto conexões menos utilizadas se enfraquecem.Ao longo da vida, formamos e eliminamos sinapses, um processo normal que ocorre desde a infância até a velhice. No entanto, problemas de memória que interferem na rotina, como esquecer frequentemente o nome de alguém ou perder-se em lugares conhecidos, podem ser sinais de condições como Alzheimer. Nestes casos, é aconselhável buscar uma avaliação médica.Roberto Lent é professor emérito da Universidade Federal do Rio de Janeiro e autor da série de livros infantojuvenis "Aventuras de um neurônio lembrador".
Fonte: VEJA

3D illustration of shiny orange Lungs - Part of Human Organic, anatomy and medical concept.

Ciencia Pulmao

Um novo tratamento para fibrose pulmonar, o nerandomilaste, já está disponível no país, oferecendo esperança a pacientes que enfrentam essa doença.
Pacientes brasileiros com fibrose pulmonar, uma condição caracterizada por lesões nos pulmões e que geralmente é diagnosticada após os 65 anos, agora têm acesso a uma nova opção de tratamento. Após dez anos sem novas terapias e com a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o laboratório alemão Boehringer Ingelheim inicia a comercialização do medicamento nerandomilaste, conhecido pelo nome comercial Jascayd. Este remédio é indicado para pessoas com fibrose pulmonar idiopática e fibrose pulmonar progressiva, ambas consideradas graves devido à sua capacidade de comprometer a função pulmonar e causar cicatrizes irreversíveis.Os sintomas mais comuns incluem falta de ar, tosse seca persistente, cansaço e alterações nas unhas e nas extremidades, afetando cerca de 10 brasileiros a cada 100 mil habitantes. A fibrose pulmonar idiopática não possui causa conhecida, enquanto a progressiva está relacionada a doenças autoimunes e exposição a substâncias tóxicas. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem e testes de função pulmonar, e o tratamento geralmente envolve fisioterapia respiratória, medicamentos, oxigenoterapia e, em casos graves, transplante de pulmão.A introdução do nerandomilaste é vista como um avanço significativo, já que as opções anteriores tinham limitações de eficácia e muitos pacientes interrompiam o uso devido a efeitos colaterais. Jascayd é o primeiro inibidor preferencial da fosfodiesterase 4B (PDE4B) aprovado para essa condição, atuando na inflamação e na formação de cicatrizes nos pulmões. Estudos clínicos demonstraram que o medicamento reduz a perda de função pulmonar e pode retardar a progressão da doença, além de melhorar a segurança e a tolerância ao tratamento.Thais Melo, diretora da Boehringer Ingelheim no Brasil, afirma que a comercialização do produto representa um avanço importante para atender as necessidades não atendidas dos pacientes. O pneumologista Adalberto Rubin considera essa chegada um marco histórico, dado o impacto que a fibrose pulmonar tem na vida dos pacientes.A dose recomendada de Jascayd é de 18 mg, com a administração de um comprimido duas vezes ao dia, totalizando um custo mensal de R$ 18.501,48, sem impostos, conforme a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). O preço final pode variar de acordo com os tributos estaduais e a forma de compra. A Boehringer Ingelheim garante que o preço no Brasil será inferior ao praticado em países como os Estados Unidos e a Alemanha.O medicamento estará disponível em farmácias credenciadas, como SAR/Oncoprod, 4Bio e Alive Medicamentos Especiais, mediante apresentação de receita médica. A inclusão do nerandomilaste em planos de saúde dependerá da análise de cada operadora, e não há previsão para a sua incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS) ou ao rol da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).
Fonte: VEJA

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Após o caso de uma morte no Reino Unido, a Anvisa emitiu um alerta sobre a erva ashwagandha, que não é autorizada para uso em suplementos no Brasil.
A ashwagandha, uma planta originária da Índia, ganhou destaque nas redes sociais, especialmente no TikTok, ao ser associada a benefícios como redução do estresse e melhora do sono. Contudo, a popularidade deste suplemento levou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a alertar sobre sua proibição no Brasil.O alerta da Anvisa foi intensificado após o falecimento de uma mulher britânica, que apresentou complicações graves como falência hepática e danos cerebrais após utilizar o produto. A agência ressaltou que a ashwagandha não possui registro no país, o que torna sua fabricação e venda ilegais.Conhecida também como Withania somnifera, a ashwagandha é utilizada na medicina ayurvédica, mas a Anvisa enfatizou que o fato de ser uma planta natural não garante que seja segura. O órgão também advertiu que é proibido associar suplementos alimentares a alegações de cura ou prevenção de doenças.Desde 2018, a Anvisa tem regulado os suplementos alimentares, exigindo que sejam registrados e que não façam promessas que se assemelhem a tratamentos médicos. Os suplementos são destinados a pessoas saudáveis e visam complementar a alimentação.A Anvisa recomenda que os consumidores busquem orientação profissional antes de adquirir suplementos, comprem apenas em lojas confiáveis, sigam as orientações de uso e fiquem atentos a qualquer reação adversa.
Fonte: VEJA

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Uma nova calculadora online permite avaliar a propensão a problemas cardíacos com base em exames de rotina.
Todo paciente deve se questionar sobre seu risco cardiovascular ao final de uma consulta. Agora, essa informação pode ser obtida rapidamente, graças a uma calculadora desenvolvida pela Sociedade Brasileira de Cardiologia, que utiliza o escore PREVENT, criado pela Associação Americana do Coração e incorporado nas novas diretrizes brasileiras.A calculadora é voltada para profissionais de saúde e não deve ser utilizada diretamente pelos pacientes, pois os resultados precisam ser interpretados em conjunto com o histórico médico do indivíduo e outros fatores que não podem ser considerados apenas por uma fórmula.Para utilizar a ferramenta, são necessárias informações coletadas em consultas regulares, como idade, sexo, pressão arterial, peso, altura, histórico de tabagismo, presença de diabetes e uso de medicamentos para controle de pressão ou colesterol. Resultados de exames de sangue, como colesterol total, HDL e creatinina, também são utilizados. Informações adicionais como hemoglobina glicada e albumina na urina podem refinar ainda mais o cálculo.O modelo é baseado em dados de mais de 6 milhões de pessoas e é aplicável a adultos de 30 a 79 anos que não tenham histórico de infarto, derrame ou insuficiência cardíaca. Ele estima a probabilidade de um evento cardiovascular nos próximos dez anos e, para pessoas de 30 a 59 anos, também calcula riscos para os próximos 30 anos, alertando sobre os impactos de hábitos atuais na saúde futura.A calculadora PREVENT traz três inovações significativas: incorpora a função renal e peso corporal, calcula o risco de insuficiência cardíaca separadamente e não considera mais a raça como variável. O cálculo de risco é essencial, pois determina as metas de tratamento, como as taxas de LDL, pressão arterial e glicose, assim como a escolha de medicamentos adequados.Com a doença cardiovascular sendo a principal causa de morte no Brasil, é fundamental que todos os médicos que atendem adultos, não apenas cardiologistas, realizem essa avaliação. Clínicos gerais, endocrinologistas, nefrologistas, geriatras, reumatologistas, pneumologistas e cirurgiões vasculares desempenham papéis cruciais nessa abordagem.Ainda que a calculadora tenha sido desenvolvida com dados da população americana, o seu desempenho na população brasileira ainda precisa ser validado. As diretrizes atuais sugerem a inclusão de fatores adicionais, como histórico familiar e doenças inflamatórias, que podem alterar a classificação de risco.Obter uma avaliação numérica do risco cardiovascular é um avanço significativo, pois transforma orientações gerais sobre saúde cardíaca em um plano de ação claro e objetivo. Portanto, não deixe de perguntar ao seu médico sobre seu risco cardiovascular na próxima consulta.
Fonte: VEJA

Professional cleaning equipment on white table and blue background overview. Cleaning tools company concept. Front view. Horizontal composition.

Produto De Limpeza 034

A Anvisa ordenou a suspensão de diversos produtos de limpeza que não estão regularizados, visando proteger a saúde dos consumidores.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última sexta-feira, dia 23, a proibição de produtos de limpeza que não possuem regularização adequada. A decisão abrange detergentes, lava-roupas e outros saneantes de duas empresas específicas.Entre os produtos afetados estão os fabricados pela Cedro Química, que utilizam percarbonato de sódio, os quais não têm registro na Anvisa. A produção, distribuição e divulgação desses itens estão agora proibidas. Além disso, a Araújo Produtos de Limpeza também teve suas formulações vetadas por estarem irregulares e por não possuírem alvará de funcionamento.A Anvisa alerta que qualquer produto de limpeza comercializado no Brasil sem a devida notificação ou avaliação sanitária é considerado irregular e clandestino. A falta de informações sobre a produção desses produtos pode representar riscos à saúde dos consumidores, como irritações na pele, queimaduras, problemas respiratórios e intoxicações.Para a manipulação e embalagem de produtos de limpeza, as empresas precisam obter um alvará de funcionamento após uma inspeção da Anvisa, além de realizar o registro ou notificação dos produtos. Os produtos de limpeza são categorizados em dois grupos de risco: o primeiro inclui detergentes e limpadores básicos, que necessitam apenas de notificação, enquanto o segundo abrange produtos mais tóxicos, como desinfetantes, que exigem registro obrigatório na Anvisa.
Fonte: VEJA

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Saúde

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