Survodutida apresenta resultados promissores em segurança cardiovascular e emagrecimento

A nova medicação para obesidade, survodutida, mostrou eficácia na queima de gordura e segurança para o coração em estudo recente.

A nova medicação contra a obesidade, conhecida como survodutida, está gerando expectativas após resultados de um estudo publicado na revista The Lancet. O teste, intitulado SYNCHRONIZE-CVOT, avaliou a segurança cardiovascular da substância, que é desenvolvida pela farmacêutica Boehringer Ingelheim.

A survodutida atua como um agonista duplo, imitando dois hormônios: o GLP-1, que reduz o apetite e prolonga a saciedade, e o glucagon, que estimula a queima de gordura. Essa combinação visa minimizar os riscos associados ao aumento da frequência cardíaca e à elevação da glicose, comuns em outras medicações do tipo.

O estudo incluiu 5.530 adultos de 34 países, todos com obesidade ou sobrepeso e com condições cardiovasculares ou outros fatores de risco. Os participantes foram monitorados por aproximadamente 22 meses, recebendo survodutida em diferentes doses ou placebo.

Os resultados mostraram que eventos relacionados à saúde cardiovascular, como infartos e AVCs, ocorreram em 3,7% dos usuários de survodutida, comparado a 4,1% no grupo placebo. Embora a diferença seja pequena, o importante é que a survodutida não aumentou os riscos cardiovasculares, cumprindo o objetivo do estudo de demonstrar segurança.

A frequência cardíaca aumentou em média cinco batimentos por minuto, e a incidência de diabetes foi menor no grupo que utilizou a medicação. Após 72 semanas, os participantes perderam entre 9,3% e 9,7% do peso corporal, enquanto o grupo placebo teve uma redução de apenas 2,4%.

Além disso, a survodutida demonstrou reduzir de forma significativa a gordura visceral e a gordura do fígado, o que é relevante para a prevenção de doenças como diabetes e hipertensão. O estudo também indicou que a perda de massa magra foi mínima, com a maior parte da redução de peso sendo de gordura.

No entanto, a medicação apresentou efeitos colaterais, como náuseas e vômitos, levando cerca de 20% dos participantes a abandonarem o tratamento. Os autores do estudo acreditam que isso pode ser atribuído a um aumento de dose excessivo, que já foi ajustado em investigações mais recentes.

Embora a survodutida ainda não tenha aprovação em nenhum país, a empresa responsável está preparando os pedidos de registro, e sua disponibilidade no Brasil dependerá da Anvisa. A expectativa é que essa nova opção de tratamento não apenas ajude na perda de peso, mas também faça isso de maneira segura para a saúde cardiovascular.

Fonte: VEJA