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Anvisa proíbe venda de insulina e tirzepatida sem registro

Anvisa proíbe venda de insulina e tirzepatida sem registro

Por Redação

07/10/2026 às 14:00

Anvisa proíbe venda de insulina e tirzepatida sem registro

Foto: VEJA

A Anvisa vetou a comercialização de lotes de insulina glargina e tirzepatida sem registro, além de outros peptídeos irregulares vendidos online.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou a decisão de proibir a venda de lotes irregulares de insulina glargina e tirzepatida sem registro. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União na terça-feira, 6 de setembro.

A medida abrange todos os lotes de insulina da empresa Costa Mar Comércio Licitatório Ltda., que distribuía insulina glargina 3 mL/100 UI sem a devida autorização sanitária. Uma inspeção da Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis (RJ), realizada em 9 de setembro, revelou que a empresa não funcionava no endereço registrado e não possuía licença sanitária no local.

Além disso, a Anvisa também proibiu a comercialização de diversos peptídeos sem registro que eram vendidos em sites especializados. A lista dos produtos apreendidos inclui:

  • BPC157 & TB500 40 mg – Alluvi Healthcare;
  • NAD+ 1000 mg – Synedica Labs;
  • Tirzegen 60 mg Tirzepatida – Oxygen Pharm;
  • Retagen 40 mg Retatrutide – Oxygen Pharm;
  • Glow GHK-CU 70 mg – Alluvi Healthcare;
  • Retatrutide 40 mg – Alluvi Healthcare.

Esses produtos não podem ser vendidos, fabricados, distribuídos, divulgados, transportados ou utilizados por qualquer pessoa física ou jurídica.

A Anvisa também proibiu a venda do medicamento “Vermefree”, fabricado pela Sintonia Pharma Farmácia com Manipulação Ltda. A empresa fez propaganda desse medicamento manipulado sem a devida prescrição profissional, o que gerou a proibição de sua venda e divulgação.

Adicionalmente, foi determinado o recolhimento do lote 0000207107 do antibiótico Lizbi – 2 mg/ml, fabricado pela Halex Istar Indústria Farmacêutica SA, devido a problemas de qualidade identificados no lote. A venda, distribuição e uso desse produto estão suspensos.

Por fim, a Janssen anunciou o recolhimento voluntário do lote JNYJ1201 do medicamento biológico Imaavy – 300 mg, devido à possível presença de partículas de vidro nos frascos desse lote específico. A venda, distribuição e uso do produto também foram suspensos.

Fonte: VEJA

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